Pfizer Pill: Pfizerची ही गोळी कोरोनावर ठरणार प्रभावी, USने दिली मंजुरी

0

सोलापूर,दि.23: Pfizer Pill: अमेरिकेने फायझरच्या (Pfizer) कोविड 19 (Covid – 19) टॅबलेटला (Pfizer Pill) घरगुती वापरासाठी मान्यता दिली आहे. कंपनीचे म्हणणे आहे की ही गोळी (Pfizer Pill) कोरोना रूग्णांसाठी फायदेशीर आहे आणि नवीन प्रकारावर देखील प्रभावी आहे. Pfizer Inc ने बुधवारी सांगितले की यूएस अन्न आणि औषध प्रशासनाने अँटीव्हायरल COVID-19 गोळी मंजूर केली आहे. यामुळे हा कोरोना विषाणूवरचा पहिला घरगुती उपाय ठरेल. ही गोळी विषाणूचा वेगाने प्रसार होण्यापासून रोखते, असा दावा केला जात आहे.

एजन्सीच्या म्हणण्यानुसार, फायझरच्या क्लिनिकल चाचण्यांमधील डेटावरून असे दिसून आले आहे की गंभीर आजार असलेल्या रुग्णांमध्ये त्याची दोन-औषध अँटीव्हायरल पथ्ये प्रभावी होती. हॉस्पिटलायझेशन आणि मृत्यू टाळण्यासाठी 90% प्रभावी. अलीकडील प्रयोगशाळेतील डेटा सूचित करतो की हे औषध Omicron प्रकाराविरूद्ध देखील प्रभावी आहे. हे औषध अधिक गंभीर रूग्ण आणि किमान 12 वर्षे वयाच्या रूग्णांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाऊ शकते.

कंपनीने सांगितले की ते यूएस (US) मध्ये त्वरित वितरण सुरू करण्यास तयार आहे. ते 2022 मध्ये त्याचे उत्पादन 80 दशलक्ष वरून 120 दशलक्ष पर्यंत वाढवणार आहे. अमेरिकन सरकारने फायझर या औषधाच्या 10 दशलक्ष डोससाठी करार केला आहे. त्याची किंमत प्रति कोर्स $530 आहे.

जुने अँटीव्हायरल औषध, Pfizer च्या गोळ्या, Paxlovid या ब्रँड नावाने विकल्या जातील. या गोळ्या कोरोनाची लक्षणे दिसू लागल्यानंतर लगेचच दर 12 तासांनी पाच दिवसांपर्यंत घ्यायच्या आहेत. कोरोना विषाणूचा प्रभाव टाळण्यासाठी अमेरिकन नागरिक ते घरी घेऊ शकतील. यावर बरेच दिवस काम सुरू होते. कोविड-19 च्या सुरुवातीच्या संसर्गावर उपचार करण्याचा पॅक्सलोविड हा एक स्वस्त मार्ग आहे. प्रारंभिक पुरवठा अत्यंत मर्यादित असेल. मर्कची अँटीव्हायरल गोळी देखील लवकरच मंजूर होण्याची अपेक्षा आहे.

40 किलो वजनाचे तरुण हे औषध घेऊ शकतात

अन्न आणि औषध प्रशासनाने 12 वर्षे आणि त्याहून अधिक वयाच्या लोकांसाठी फायझरचे औषध वापरण्यास मान्यता दिली आहे. औषध घेण्यासाठी मुलांचे वजन किमान 88 पौंड (40 किलो) असावे. UK, ऑस्ट्रेलिया आणि इतर देशांसोबतच्या करारांतर्गत पुढील वर्षी जागतिक स्तरावर 80 दशलक्ष कोर्स तयार करत असल्याचे फायझरचे म्हणणे आहे.

कंपनीच्या 2,250 रुग्णांच्या चाचणीच्या निकालांवर FDA ने याला मान्यता दिली. यामध्ये औषध घेतलेल्या 1% पेक्षा कमी रुग्णांना लक्षणे दिसल्यानंतर तीन दिवसांत रुग्णालयात दाखल करण्यात आले. 30 दिवसांच्या संशोधनाअंती कोणीही मरण पावले नाही.


LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here